当“白血病”与孩子联系在一起，总是格外让人揪心。特别是其中最为凶险的急性早幼粒细胞白血病，来势汹汹，严重威胁生命。

近日，梅州市人民医院儿内科团队收治了一名高危白血病患儿，孩子因“全身乏力、皮肤出现出血点”被紧急送至我院。检查发现，孩子的血小板和纤维蛋白原数值极低，这意味着身体随时可能发生严重的内脏或颅内出血，生命危在旦夕。

分秒必争  多学科联手全程守护

时间就是生命！儿内科血液团队立即启动危重症救治预案，联合输血科、ICU、检验科等多学科专家团队，为患儿筑起一道坚实的生命防线。入院当天， 患儿立即完善了骨髓形态学、流式细胞术及分子生物学检测，检验科便通过骨髓形态学检查锁定了“元凶”，患儿患有急性早幼粒细胞白血病，精准诊断是后续精准治疗的关键一步。

急性早幼粒细胞白血病是最为凶险的一种白血病，明确诊断后，侯萍萍副主任医师、钟琳霞主治医师立即为患儿制定了精准的靶向治疗方案，采用"全反式维甲酸+砷剂+化疗"综合方案诱导白血病细胞分化凋亡，同时积极改善并稳定凝血功能，极大程度上规避了患儿早期死亡的风险。

在长达一个多月的治疗中，儿内科医护团队日夜守护，精准计算用药，严密防控感染，预防、监测和处理各种并发症，患儿成功度过了重症感染、消化道出血等一道道险关。

经过全力救治，患儿治疗后复查骨髓细胞学结果显示，已达到形态学完全缓解（CR）！这意味着患儿的白血病恶性细胞已得到有效遏制！

专家科普：认识儿童急性早幼粒细胞白血病

我院儿内科侯萍萍副主任医师介绍，急性早幼粒细胞白血病（APL）虽凶险，但如今已是治愈率最高的白血病类型之一，通过靶向药物治疗，治愈率已超过90%。

急性早幼粒细胞白血病（APL）属于造血组织的恶性疾病，和其他急性白血病最为明显的差异是出血症状较严重，80%的APL患者早期易发生凝血功能异常而继发严重的出血症状，也是导致APL患者早期死亡的主要原因。通过分子靶向药物治疗后，患者的预后得到明显的改善，目前治愈率在90%以上。

专家提醒：早期识别是关键

儿科血液病专家提醒家长关注以下早期症状：

1、不明原因的发热、乏力、面色苍白；

2、皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血；

3、骨关节疼痛、肝脾淋巴结肿大。

一旦出现这些症状，应及时到正规医院儿内科血液专科就诊，专家强调，只有尽早诊断、尽早使用靶向药物治疗，才能逆转APL的凝血功能异常，降低APL的早期死亡率，早诊早治极其重要。

我院儿内科已开展儿童血液肿瘤疾病化疗5年余，对儿童急性淋巴细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、慢性髓系白血病、噬血细胞综合征、淋巴瘤等血液肿瘤疾病有着丰富的诊疗经验。

本例高危患儿的成功救治，充分彰显了我院在儿童血液病领域的综合实力。我们将继续秉承“以患儿为中心”的信念，用技术与爱心守护每一个小生命，愿所有孩子都能在阳光下健康奔跑！