日前，市人民医院心脏大血管外科经过8个多小时的奋战，成功对一名患马凡氏综合征(marfan'ssyndrome，又名蜘蛛指[趾]综合征）的29岁男性，实施了“Bentall＋全弓置换＋降主动脉支架置入”手术。该项复杂心脏大血管手术，目前国内仅有少数大医院能开展，在粤东尚属首例，患者术后身体恢复良好。该手术的成功开展，标志着市人民医院心脏大血管外科跨入国内先进行列。

　　据了解，该项手术应用了深低温间断停循环、右锁骨下动脉插管进行脑灌注脑保护、人工血管带主动脉机械瓣置换＋左右冠状动脉移植、全主动脉弓人工血管置换、记忆合金支架置入闭合降主动脉夹层等许多高、难、新、特技术。

　　据该院专家介绍，马凡氏综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累，有三分之一的马凡氏综合征病人死于32岁以前，三分之二死于50岁左右，死亡率极高。